«Ксизал» (левоцетиризин) одобрен к использованию на американском рынке

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), США, одобрило использование Ксизала (левоцетеризина) в качестве препарата, подходящего для лечения сезонной/круглогодичной аллергии и хронической крапивницы на американском рынке.

Сегодня компания UCB предлагает потребителям новый антигистаминный препарат последнего поколения, принимаемый 1 раз в сутки, который сможет быстро устранить симптомы аллергии и стать пролонгированной защитой для миллионов людей, страдающих аллергией.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) подтвердило, что Ксизал (Левоцитиризин), принимаемый 1 раз в сутки, быстро и целенаправленно устраняет все симптомы аллергических реакций, имеет длительное воздействие и избавляет от проявления сезонной аллергии, хронических аллергических ринитов, кожных высыпаний и крапивницы у взрослых и детей от 6 лет и старше.

«В связи с ростом проблемы аллергии и сезонным обострением аллергии, пациенты желают быстро и надолго избавиться от аллергических симптомов», - говорит Майкл С. Блэйсс, Профессор Педиатрии и Медицины Университетского Центра Науки о Здоровье, Мемфис, штат Теннесси . «Ксизал – это новый способ лечения в сегодняшней борьбе с аллергией».

Компания UCB подала заявку на испытания нового препарата в FDA в июле 2006 года. FDA провело активные исследования Ксизала в клинических условиях. Исследования в области аллергических ринитов показали, что употребление Ксизала значительно уменьшает проявление таких симптомов как: чихание, заложенный нос, раздражение (зуд) в носу и в глазах. Исследования пациентов с хроническим проявлением крапивницы показывали, что «Ксизал» значительно снимает кожный зуд и уменьшает количество волдырей.

Компания UCB обладает большим опытом в вопросах лечения аллергии и оказывает благотворительную помощь больным, страдающим хронической аллергией.
Ожидается, что препарат «Ксизал» поступит в продажу на американский рынок к началу сезона аллергии уже в 2007 году.

"Факт одобрения «Ксизала» предоставляет американским врачам альтернативу в поиске новых подходов к лечению аллергии»,- сообщил Президент UCB Фабрис Егрос. «Мы уверены, что качества Ксизал, наряду с нашими усилиями по продажам, приведут к успешному запуску этого препарата в США".
Компания ЮСБ (UCB) — мировой лидер в биофармацевтике. Штаб-квартира компании находится в Брюсселе (Бельгия). ЮСБ концентрирует свою деятельность на создании новых препаратов. Появление новейших эффективных лекарственные средств дает врачам новые возможности лечения тяжелейших болезней. ЮСБ является международной компанией с большим опытом в фармацевтической индустрии и использует сочетание научных разработок и предпринимательства, которые характерны для биотехнологий. ЮСБ фокусируется лечении заболеваний центральной нервной системы (включая эпилепсию), воспалительных заболеваниях (включая аллергию) и онкологии. Основными продуктами компании ЮСБ являются антигистаминные препараты Ксизал® и Зиртек® — лидеры на мировом рынке в лечении аллергии, противоэпилептический препарат Кеппра® — препарат №1 в США для лечения эпилепсии, известный анксиолитик Атаракс® и Ноотропил®, регулирующий церебральные функции. Три исследовательских центра, расположенных в Слау (Великобритания), Кембридже (Великобритания) и Брэйне (Бельгия) осуществляют научную деятельность ЮСБ. В 2005 году ЮСБ инвестировала ? 511 млн. на исследовательскую деятельность. В настоящее время штат компании насчитывает более 8500 сотрудников более чем в 40 странах мира, включая свыше 1700 в международном Отделе Исследования и Развития. С 2006 года Россия является стратегически приоритетным регионом компании ЮСБ.

За дополнительной информацией обращайтесь, пожалуйста, к Ирине Лариной по телефону + 7 (495) 225 9476/77 или по электронной почте ilarina@cintel.ru
00:18
1009
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...
X
X